Tenofovir gastrointestinal sistemden neredeyse hiç emilmez, bu nedenle, Tenofovir'in ön ilacı esterleşme yoluyla geliştirildi, ve sonra tenofovir fumarat ester yapmak için. Tenofovir ester suda çözünür, hızla emilebilir ve aktif tenofovire parçalanabilir, ve daha sonra aktif Tenofovir disoproksil fumayeye metabolize edildi. Tenofovir plazma konsantrasyonunun zirvesine ulaşacaktır. 1-2 h uygulamadan sonra. Yemek servisiyle birleştirildiğinde, Tenofovir'in biyoyararlanımı şu şekilde artırılabilir: 40%. Tenofovir disoproksil fumaratın hücre içi yarı ömrü yaklaşık 10 h, her gün dozaja ihtiyacı var. Çünkü Tenofovir bir CYP-450 substratı değildir, bu, CYP450'nin neden olduğu diğer ilaçlarla etkileşim olasılığını azaltabilir. Tenofovir'in eliminasyonu glomerüler filtrasyon ve aktif tübüler sekresyon yoluyla gerçekleşir.. Yaklaşık olarak 70% ile 80% idrarda değişmemiş ilaç olarak geri kazanılır. Eliminasyon yarı ömrü yaklaşık olarak 17 h.
1. Antiviral ilaçlar, Tenofovir, asiklik bir nükleozid antiviral ters transkriptaz inhibitörüdür.. Aktif madde Tenofovir disoproksildir, tenofovir bağırsakta daha iyi emilmesi nedeniyle kullanılan bir ön ilaçtır.
2. Tenofovir, doğal deoksiriboz ile doğrudan rekabetçi bir şekilde birleşerek veya insan DNA zincirini sonlandıracak şekilde yerleştirerek viral polimerazı inhibe edebilir.. ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylanan, HIV-1 enfeksiyonunu tedavi eden ilk nükleotid analogudur. (FDA).
3. Tenofovir, AIDS kokteyl tedavisinde ana ilaçtır, araştırmalar, maymunların bağışıklık yetersizliği virüsünü önleme yeteneğini etkili bir şekilde geliştirebileceğini göstermiştir. (insan AIDS virüsüne benzer).
