Ténofovir CAS:147127-20-6

Le ténofovir est difficilement absorbé par le tractus gastro-intestinal, pour cette raison, un promédicament du Ténofovir a été développé par estérification, puis pour fabriquer de l'ester de fumarate de ténofovir. L'ester de ténofovir est soluble dans l'eau, peut être rapidement absorbé et dégradé en ténofovir actif, puis a été métabolisé en Ténofovir disoproxil actif. Le ténofovir atteindra le pic de concentration plasmatique en 1-2 h après l'administration. Lorsqu'il est combiné avec un service de restauration, la biodisponibilité du ténofovir peut être augmentée par 40%. La demi-vie intracellulaire du ténofovir disoproxil est d'environ 10 h, il faut le doser tous les jours. Parce que le ténofovir n'est pas un substrat du CYP-450, cela peut diminuer la possibilité d'interactions avec d'autres médicaments provoqués par le CYP450. L'élimination du ténofovir se fait par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire active. Environ 70% à 80% est récupéré dans l'urine sous forme inchangée. La demi-vie d'élimination est d'environ 17 h.

1. Médicaments antiviraux, Le ténofovir est un inhibiteur nucléosidique acyclique de la transcriptase inverse.. La substance active est le ténofovir disoproxil., tandis que le ténofovir est un promédicament utilisé en raison de sa meilleure absorption dans l'intestin..

2. Le ténofovir peut inhiber la polymérase virale par combinaison directe et compétitive avec le désoxyribose naturel ou par insertion pour terminer la chaîne de l'ADN humain.. Il s'agit du premier analogue nucléotidique approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour traiter l'infection par le VIH-1. (FDA).

3. Le ténofovir est l'un des principaux médicaments de la cocktailothérapie contre le SIDA., des recherches ont montré qu'il peut améliorer efficacement la capacité des singes à prévenir le virus de l'immunodéficience (semblable au virus humain du SIDA).