Tenofovirul este greu absorbit prin tractul gastrointestinal, din acest motiv, promedicamentul Tenofovirului a fost dezvoltat prin esterificare, iar apoi pentru a face ester fumarat de tenofovir. Esterul tenofovirului este solubil în apă, poate fi absorbit rapid și degradat în tenofovir activ, și apoi a fost metabolizat la Tenofovir disoproxil activ. Tenofovirul va atinge vârful concentrației plasmatice în interior 1-2 h după administrare. Când este combinat cu serviciul alimentar, biodisponibilitatea tenofovirului poate fi crescută cu 40%. Timpul de înjumătățire intracelular al tenofovir disoproxil este de aproximativ 10 h, are nevoie de dozare zilnic. Deoarece tenofovir nu este un substrat CYP-450, aceasta poate scădea posibilitatea interacțiunilor cu alte medicamente cauzate de CYP450. Eliminarea tenofovirului se face prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă. Aproximativ 70% la 80% este recuperat în urină ca medicament nemodificat. Timpul de înjumătățire prin eliminare este de aproximativ 17 h.
1. Medicamente antivirale, Tenofovirul este un inhibitor nucleozidic aciclic antiviral de revers transcriptază. Substanța activă este tenofovir disoproxil, în timp ce tenofovirul este un promedicament care este utilizat datorită absorbției sale mai bune în intestin.
2. Tenofovirul poate inhiba polimeraza virală prin combinarea directă competitivă cu deoxiriboza naturală sau prin inserție pentru a termina lanțul de ADN uman.. Este primul analog de nucleotide care tratează infecția cu HIV-1, aprobat de Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA. (FDA).
3. Tenofovirul este un medicament principal în terapia cocktail SIDA, Cercetările au arătat că poate îmbunătăți eficient capacitatea maimuțelor de a preveni virusul imunodeficienței (similar cu virusul uman SIDA).
