نام محصول:واپروتید,اکتاستاتین,واپروتید
توالی: D-Phe-[Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys]-Trp-NH2
نام مستعار:سنور,RC-160;VAPREOTIDE;D-PHE-CYS-TYR-D-TRP-LYS-VAL-CYS-TRP-NH2; اکتاستاتین;
FCYWKVCW-NH2;D-Phe-L-Cys(1)-L-Tyr-D-Trp-L-Lys-L-Val-L-Cys(1)-L-Trp-NH2;
Cas No.: 103222-11-3
فرمول مولکولی: C57H70N12O9S2
وزن مولکولی: 1131.40
خلوص (HPLC): 98.0%
ظاهر: پودر سفید
ناخالصی منفرد(HPLC): 1.0%
ترکیب اسید آمینه: 10% از نظر نظری
محتوای پپتید(N%): 80%(توسط %N)
محتوای آب(کارل فیشر): 6.0%
محتوای استات(HPIC): 15.0%
توازن جرم: 95.0~ 105.0٪
مقطع تحصیلی : درجه دارویی
ذخیره سازی: بسته شد, زیر 2 حفظ ~ 8 ℃
استفاده : این دارو را می توان برای درمان خونریزی حاد اولیه واریس مری استفاده کرد (EVB) و درمان مداخله ای آندوسکوپی قبل از هموستاز, همچنین می تواند خونریزی در داخل باشد 5 لنز d برای درمان و پیشگیری از عود پس از آندوسکوپی.واپروتید استات تنها درمان تایید شده برای خونریزی واریس مری در ایالات متحده خواهد بود..
Variceal bleeding is a life-threatening complication of portal hypertension. The recommended treatment includes the early administration of a vasoactive drug. Vapreotide is a somatostatin analogue with a different receptor affinity to octreotide. It decreases portal pressure and blood flow of collateral circulation in rats with cirrhosis. The pivotal study of early administration of vapreotide in patients with cirrhosis and variceal bleeding has shown a significant improvement in bleeding control and, in the subset of patients with significant bleeding, a significant reduction in mortality. علاوه بر این, a meta-analysis of four randomized studies has shown a significant improvement in bleeding control. Vapreotide administrated via the intravenous route is simple to use, with practically no contraindications and few, usually minor, side effects.
The immediate release formulation of Sanvar, a somatostatin analogue, is used in the treatment of acute esophageal variceal bleeding (EVB).Sanvar is used prior to endoscopic intervention to control haemorrhage and prevent re-bleeding during the critical five days following the onset of bleeding. EVB is a life threatening condition and the mortality rate is high (about 15% به 25%) in the first six weeks following the haemorrhage. EVB is the cause of about 70% of gastro-intestinal bleeding in patients suffering from liver cirrhosis.