Име на продукта:Вапреотид,Октастатин,Вапреотид
Последователност: D-Phe-[Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys]-Trp-NH2
Псевдоним:Санвар,RC-160;ВАПРЕОТИД;D-PHE-CYS-TYR-D-TRP-LYS-VAL-CYS-TRP-NH2; Октастатин;
FCYWKVCW-NH2;D-Phe-L-Cys(1)-L-Tyr-D-Trp-L-Lys-L-Val-L-Cys(1)-L-Trp-NH2;
Cas No.: 103222-11-3
Молекулярна формула: C57H70N12O9S2
Молекулно тегло: 1131.40
Чистота (HPLC): 98.0%
Външен вид: Бяла пудра
Единична примес(HPLC): 1.0%
Аминокиселинен състав: 10% на теоретични
Съдържание на пептиди(Н%): 80%(от %N)
Съдържание на вода(Карл Фишер): 6.0%
Съдържание на ацетат(HPIC): 15.0%
Масов баланс: 95.0~105,0%
Степен : Фармацевтичен клас
Съхранение: Затворено, По-долу 2 ~ 8℃ съхранение
Използване : Лекарството може да се използва за лечение на ранно остро кървене от варици на хранопровода (EVB) и ендоскопска интервенционална терапия преди хемостаза, също може да има вътрешно кървене 5 d леща за лечение и профилактика на рецидив след ендоскопия. вапреотид ацетатът ще бъде единственото одобрено лечение за езофагеално варикозно кървене в Съединените щати.
Variceal bleeding is a life-threatening complication of portal hypertension. The recommended treatment includes the early administration of a vasoactive drug. Vapreotide is a somatostatin analogue with a different receptor affinity to octreotide. It decreases portal pressure and blood flow of collateral circulation in rats with cirrhosis. The pivotal study of early administration of vapreotide in patients with cirrhosis and variceal bleeding has shown a significant improvement in bleeding control and, in the subset of patients with significant bleeding, a significant reduction in mortality. В допълнение, a meta-analysis of four randomized studies has shown a significant improvement in bleeding control. Vapreotide administrated via the intravenous route is simple to use, with practically no contraindications and few, usually minor, side effects.
The immediate release formulation of Sanvar, a somatostatin analogue, is used in the treatment of acute esophageal variceal bleeding (EVB).Sanvar is used prior to endoscopic intervention to control haemorrhage and prevent re-bleeding during the critical five days following the onset of bleeding. EVB is a life threatening condition and the mortality rate is high (about 15% да се 25%) in the first six weeks following the haemorrhage. EVB is the cause of about 70% of gastro-intestinal bleeding in patients suffering from liver cirrhosis.
