Thymosin β4 ist allgegenwärtig, 43-Aminosäurepolypeptid mit einem Molekulargewicht von 4.9 kDa. Es ist artübergreifend hoch konserviert, und kommt in allen Geweben und Zelltypen vor, mit Ausnahme der roten Blutkörperchen. Thymosin β4 ist ein multifunktionales Protein, das die Zellmigration fördert, Rekrutierung und Differenzierung von Stammzellen, Protease-Produktion, und die Expression verschiedener regulatorischer Gene, wie Laminin-332, Fibronektin, Zyxin, VEGF, Matrixmetalloproteasen, Hepatozyten-Wachstumsfaktor, und antioxidative Enzyme (Tisch 1). Es hemmt Entzündungen, mikrobielles Wachstum, Narbenbildung (durch Verringerung des Myofibroblastenspiegels), und Apoptose, und schützt die Zellen vor zytotoxischen Schäden, einschließlich neuronaler Toxizität von Glutamat. Thymosin β4 bindet an G-Actin, blockiert die Aktinpolymerisation, und wird gemeinsam mit Faktor XIIIa von Blutplättchen freigesetzt, was auf seine Bedeutung bei der Wundheilung hindeutet.
