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Anesthésiques locaux

» Médicaments » Anesthésiques locaux

  • Caractéristiques
  • Description du produit
  • Utilisation du produit
N ° CAS.: 22801-44-1
Nom anglais: Mepivacaine
English Nickname: MFCD00243006 /N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-Piperidinecarboxamide
Densité: 1.077g/cm3
Point d'ébullition: 383.1oC at 760 mmHg
Point de fusion(oC): N / A
Molecular Formular: C15H22N2O
Molecular weight: 246.34800
Point de rupture: 185.5oC

La mépivicaïne est un anesthésique local de type amide. La mépivicaïne a un effet d'action raisonnablement rapide et une durée moyenne et est connue sous les noms exclusifs Carbocaïne et Polocaïne.. La mépivicaïne est utilisée en infiltration locale et en anesthésie régionale. L'absorption systémique des anesthésiques locaux produit des effets sur les systèmes cardiovasculaire et nerveux central. Aux concentrations sanguines obtenues avec des doses thérapeutiques normales, changements dans la conduction cardiaque, excitabilité, résistance, contractilité, et les résistances vasculaires périphériques sont minimes.

Mepivacaine is an amide type local anesthetic.Mepivacaine has a fairly quick effect (faster than procaine) and moderate duration (short of procaine) and is sold in various names including carp and procaine.

Mepivacaine went public in the United States in the 1960s.The product is suitable for penetration, nerve block and epidural anesthesia. Methylpivacaine is only effective at large doses, so this approach should not be used.

Mepivacaine is a local anesthetic of the amide type. Mepivacaine has a reasonably rapid onset (more rapid than that of procaine) and medium duration of action (shorter than that of procaine) and is marketed under various trade names including Car and Polo.

Mepivacaine became available in the United States in the 1960s.Mepivacaine is used in any infiltration and regional anesthesia.It is supplied as the hydrochloride salt of the racemate, which consists of R(-)-mepivacaine and S(+)-mepivacaine in equal proportions. These two enantiomers have markedly different pharmacokinetic properties

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