siproheptadin hidroklorür
CAS Numarası. : 969-33-5
Moleküler formül: C21H22ClN
Moleküler ağırlık: 323.86
EINECS NO: 213-535-1
Siproheptadin hidroklorür, dibenzosikloheptadin olarak da bilinir, antijentadin, bir hekzahidropiridin antihistaminidir, efektör hücrelerdeki H1 reseptörleri için dokulardan salınan histamin ile rekabet edebilir, böylece alerjik reaksiyonların başlamasını önler ve histaminin spazmojenik ve konjestif etkilerini hafifletir., Güçlü bir H1 reseptör antagonisti etkisi ve parasetamol ve promethazinden daha güçlü bir antihistamin etkisi olan. Hafif ila orta derecede anti-5-hidroksitriptamin etkisi ve antikolinerjik etkisi vardır..
Ek olarak, Cyproheptadine hidroklorür ayrıca iştahı uyarma etkisine de sahiptir., ve belirli bir süre alındıktan sonra kilo alımı görülebilir.
Cyproheptadine hidroklorür beyaz veya sarımsı kristal bir tozdur, neredeyse kokusuz, biraz acı bir tada sahip. Metanolde çözünür, kloroformda çözünmüş, etanolde az çözünür, suda az çözünür ve eterde hemen hemen çözünmez.
Klinik olarak, siproheptadin hidroklorür esas olarak akut ve kronik ürtikerde kullanılır (özellikle soğuk ürtikerin iyi etkisi vardır), papüler ürtiker, anjiyoödem, alerjik egzama, kontakt dermatit, gıda alerjik reaksiyonu, ilaca alerjik reaksiyon, alerjik rinit, saman nezlesi, alerjik nodüler inflamasyon, böcek sokması alerjisi ve migren.
Cyproheptadine hidroklorürün bronşiyal astım üzerinde bazı terapötik etkileri vardır.. Ayrıca Cushing sendromu ve akromegali tedavisinde yardımcı tedavi olarak da kullanılabilir..
Cyproheptadine hidroklorür, nevrotik iştah korkusu için iştah arttırıcı olarak da kullanılabilir.
Cyproheptadine hidroklorürün ayrıca akantoz nigrikans tedavisi ve nekrotizan piyodermanın önlenmesi için de kullanıldığı rapor edilmiştir..
| ANALİZ MADDELERİ |
ÖZELLİKLER |
SONUÇ |
| Dış görünüş |
Beyaz ila hafif sarı, kokusuz veya
neredeyse kokusuz, kristal toz. |
Beyaz Kristal Toz |
| Tanılama |
VE:Numunenin potasyum bromür dispersiyonunun kızılötesi absorpsiyon spektrumu, yalnızca benzer bir Cyproheptadine Hidroklorür referans standardı preparatınınkiyle aynı dalga boylarında maksimum sergiler. |
Uyumludur |
| HPLC:Numune çözeltisinin siproheptadin zirvesinin alıkonma süresi, standart çözeltininkine karşılık gelir, organik safsızlıklar testinde elde edildiği gibi |
Uyumludur |
| Doymuş bir çözelti klorürlerin reaksiyonunu verir |
Uyumludur |
| çözünürlük |
Metanolde serbestçe çözünür, kloroformda az çözünür, alkolde az çözünür, suda az çözünür eterde pratik olarak çözünmez. |
Uyumludur |
| Floresan Testi |
Uyum sağlamak |
Uyumludur |
| Ateşleme Kalıntısı |
≤ 0.1% |
0.07% |
| Sülfatlı kül |
≤ 0.1% |
0.08% |
| Işık emici yabancı maddeler |
490 nm'de ≤ 0.07 |
0.04 |
| HPLC ile Organik Safsızlıklar |
Cyproheptadine ile ilgili bileşik C: ≤ 0.15% |
Algılanmadı |
| Amitriptilin ile ilgili bileşik B ≤ 0.15% |
Algılanmadı |
| Cyproheptadine ile ilgili bileşik A ≤ 0.15% |
0.05% |
| Bilinmeyen herhangi bir bireysel Safsızlık ≤ 0.1% |
0.05% |
|
Toplam safsızlıklar ≤0,5% |
0.13% |
| asitlik |
NMT 0.15 ml'si 0.01 M sodyum Hidroksit
göstergenin rengini değiştirmek gerekli
|
0.1ml |
| Su Tayini |
7.0% ile 9.0% |
8.5% |
| Artık Çözücüler |
Metanol ≤300ppm |
163ppm |
| O-rilen ≤2170ppm |
Algılanmadı |
| İzopropil alkol ≤5000ppm |
24ppm |
| Toluen ≤890ppm |
Algılanmadı |
| Tetrahidrofuran ≤720ppm |
Algılanmadı |
| Kloroform ≤60ppm |
Algılanmadı |
| tahlil (Kuru bazlı) |
98.5%~0,5 |
100.2% |
| Çözüm |
USP40 standardına uygundur |
