Chlorhydrate de mépivacaïne, une amine tertiaire utilisée comme anesthésique local, est 1-méthyl-2', 6' - monochlorhydrate de pipécoloxylidide.
Un anesthésique local chimiquement lié à la bupivacaïne mais pharmacologiquement lié à la lidocaïne. Il est indiqué pour les infiltrations, bloc nerveux, et anesthésie péridurale. La mépivacaïne n'est efficace par voie topique qu'à fortes doses et ne doit donc pas être utilisée par cette voie..
La mépivicaïne est un anesthésique local de type amide. La mépivicaïne a un effet d'action raisonnablement rapide et une durée moyenne et est connue sous les noms exclusifs Carbocaïne et Polocaïne.. La mépivicaïne est utilisée en infiltration locale et en anesthésie régionale. L'absorption systémique des anesthésiques locaux produit des effets sur les systèmes cardiovasculaire et nerveux central. Aux concentrations sanguines obtenues avec des doses thérapeutiques normales, changements dans la conduction cardiaque, excitabilité, résistance, contractilité, et les résistances vasculaires périphériques sont minimes.
Chlorhydrate de mupivacaïne pour stabiliser la membrane neuronale, pour prévenir l'apparition et la propagation de l'influx nerveux, et donc anesthésie locale.
Le métabolisme rapide du chlorhydrate de mépivacaïne, seulement une petite partie de l'anesthésique (5% à 10%) excrétion dans l'urine inchangée. La méthapine n'est pas détoxifiée par l'estérase plasmatique circulante en raison de sa structure amide.. Le foie est le principal site du métabolisme, plus que 50% de la dose sous forme de métabolite est excrétée dans la bile. La mépivacaïne la plus métabolisée peut être absorbée dans l'intestin puis excrétée dans l'urine, car seule une petite fraction se retrouve dans les selles..
La principale voie d'excrétion est par les reins. La plupart des anesthésiques et leurs métabolites sont éliminés 30 heures. Il a été démontré que l'hydroxylation et la N-déméthylation en tant que détoxification jouent un rôle important dans le métabolisme des anesthésiques.. Trois métabolites de la mépivacaïne ont été identifiés chez l'adulte: deux phénols sont presque entièrement excrétés sous forme de conjugués glucuronides, et composés N-déméthylés (2 & apos;, 6 & apos; Oxygène).
