LGD-3303
CAS: 917891-35-1
Хімічна назва: 9-хлор-2-етил-1-метил-3-(2,2,2-трифторетил)-6Н-піроло[3,2-f]хінолін-7-он
Синоніми: LGD-3303, UNII-7N4E1X2RJM, 7N4E1X2RJM, 917891-35-1, SCHEMBL4130914, LGD3303, OMXGOGXEWUCLFI-UHFFFAOYSA-N, EX-A1672, LGD 3303, 1196133-39-7, 9-хлор-2-етил-1-метил-3-(2,2,2-трифторетил)-3ч-піроло(3,2-f)хінолін-7(6ч)-один, 9-хлор-2-етил-1-метил-3-(2,2,2-трифторетил)-6Н-піроло[3,2-f]хінолін-7-он, 7Н-пірроло(3,2-Ф)хінолін-7-он, 9-хлор-2-етил-3,6-дигідро-1-метил-3-(2,2,2-трифторетил)- 9-хлор-2-етил-1-метил-3-(2,2,2-трифторетил)-3,6-дигідро-7Н-піроло[3,2-f]хінолін-7-он
Молекулярна маса: 342.75
Хімічна формула: C16H14ClF3N2O
Зовнішній вигляд: Дрібний порошок від майже білого до блідо-жовтого
Зберігання: Зберігати при кімнатній температурі, щільно запечатаний, подалі від тепла, світло і волога.
Розчинність: PEG400, Етанол
застосування: Селективний модулятор андрогенних рецепторів( SARMs)
LGD-3303 — препарат із селективним модулятором рецепторів андрогенів (САРМ) з хорошою пероральною біодоступністю. Це селективний агоніст андрогенних рецепторів, який забезпечує функціональну вибірковість і ефективний в ізоляції анаболічних і андрогенних ефектів, діючи як агоніст часткових андрогенних ефектів, але як повний агоніст анаболічних ефектів. Його вивчали як можливе лікування остеопорозу, і було показано, що він підвищує ефективність бісфосфонатів у дослідженнях на тваринах..
lgd3303 - Більшість порошкових анаболічних SARM? Це відео про lgd3303. Про lgd3303 є анаморелін, що стимулює секрецію гормону росту, також відомий як lgd3033 замість lgd3303, було багато плутанини. Після проведення власних досліджень і вивчення нашого особистого досвіду, ми вирішили зробити це відео якомога детальніше про lgd3303. Lgd3303 не є анамурином. Це найефективніший SARM, який ми бачили досі! Ми раді бачити, що станеться з додатковою інформацією, але з нашого досвіду ми вражені потенціалом нарощування м’язів.
LGD-3303 - це препарат, який діє як селективний модулятор рецепторів андрогенів (САРМ), з хорошою пероральною біодоступністю. Він є селективним агоністом андрогенних рецепторів, створення функціональної селективності з ефективним відокремленням анаболічних і андрогенних ефектів, діючи як частковий агоніст андрогенних ефектів, але повний агоніст анаболічних ефектів.
