Insulinliknande tillväxtfaktor 2 (IGF2) är ett proteinhormon som är känt för att reglera cellproliferation, tillväxt, migration, differentiering och överlevnad. Genen är parentally präglad i den meningen att transkriptioner nästan uteslutande härrör från den paternala allelen. Förlust av prägling av IGF2-genen är en återkommande observation vid tillväxtstörningar som kombinerar överväxt med en mängd olika maligna tumörer. Dessutom, IGF2 har föreslagits spela en roll i utvecklingen av en mängd olika till synes orelaterade cancerformer som spelar en viktig roll inom geriatrisk medicin, t.ex. bröstcancer, tjocktarmscancer och lungcancer. Till sist, IGF2 har varit inblandat i hjärt-kärlsjukdomar, eftersom, till exempel, IGF2 har visat sig påverka storleken på aterosklerotiska lesioner.
IGF2 är en avgörande faktor för regleringen av cellproliferation, tillväxt, migration, differentiering och överlevnad. IGF2 (samt IGF1) interagerar med flera receptorer och binder proteiner för att utöva sina handlingar. Den binder till den icke-signalerande IGF-typen 2 receptor (IGF2R) med hög affinitet. Denna receptor är homolog med det katjonoberoende mannos-6-fosfatet (M6P) receptor. IGF2 kan också binda till olika signalreceptorer, såsom IGF-typen 1 receptor (IGF1R) och insulinreceptorn, om än med lägre affinitet, även om en alternativt splitsad version av insulinreceptorn, benämnd insulinreceptorisoform A, kan binda IGF2 med högre affinitet.
Både IGF1 och IGF2 finns i cirkulationen och kan lätt detekteras i plasma. Som man kan förutsäga från syntesmönstret, cirkulerande IGF1-nivåer stiger under ungdomslivet och sjunker sedan efter puberteten, medan cirkulerande IGF2-nivåer är högst i fostercirkulationen. Cirkulerande IGF förknippas mest med 6 specifikt utformade bindande proteiner (IGFBP) som uppvisar vävnad- och scenspecifikt uttryck. In vitro, alla IGFBP hämmar den biologiska aktiviteten hos IGF, vilket tyder på att en del av deras funktion kan vara att begränsa tillgängligheten av biologiskt aktiva IGF
