HMG odnosi się do hormonu stymulującego seks w moczu (CKM), który ma głównie działanie hormonu folikulotropowego (FSZ), podczas hormonu luteinizującego (lewa) ma niewielki wpływ. Dla kobiet, może promować rozwój i dojrzewanie mieszków włosowych, pobudzając pęcherzyki do wydzielania hormonów, tak, że przerost endometrium, a połączenie trichotropiny może zwiększyć owulację. Dla mężczyzn, może promować rozwój kanalików nasiennych jąder, podział komórek spermatogennych i dojrzewanie plemników.
Klinicznie, urotropina jest często stosowana w połączeniu z tropiną kosmówkową lub klomifenem w leczeniu niepłodności nieowulacyjnej. Można go stosować u pacjentek bez owulacji, u których wydzielanie gonadotropiny przysadkowej lub hormonu uwalniającego gonadotropinę podwzgórzową jest niewystarczające.. Obecnie, ogólnie zaleca się stosowanie klomifenu lub bromoentyny w celu wywołania nieskutecznej owulacji. Można go również stosować w przypadku pierwotnego lub wtórnego braku miesiączki, niedobór nasienia u mężczyzn i badanie czynności jajników. Długotrwałe, powtarzane stosowanie nie powoduje tworzenia się przeciwciał, i brak reakcji alergicznej.
Urotropina może prowadzić do zespołu nadmiernej stymulacji jajników, co może zagrażać życiu, dlatego stosowanie tego hormonu powinno odbywać się pod okiem profesjonalnego lekarza, gdy należy natychmiast przerwać wystąpienie zespołu hiperstymulacji jajników.
Gonadotropina moczowa (CKM) to naturalna gonadotropina wydzielana przez przysadkę mózgową w organizmie człowieka. Pełni głównie funkcje hormonu folikulotropowego (FSZ) i hormon luteinizujący (lewa). Promuj rozwój i dojrzałość pęcherzyków w jajniku, promują wydzielanie estrogenu z mieszków włosowych, i powodują przerost endometrium u kobiet. W połączeniu z gonadotropiną kosmówkową (HCG), może promować owulację i tworzenie ciałka żółtego, i wydzielają progesteron.
