Дезоксиметилтестостерон CAS:3275-64-7

Дезоксиметилтестостерон (DMT), відомий під прізвиськами Madol і Pheraplex, є синтетичним і перорально активним анаболічно-андрогенним стероїдом (ААС) і 17α-метильоване похідне дигідротестостерону (ДГТ) який ніколи не продавався для медичного використання. Це був один із перших дизайнерських стероїдів, який продавався як препарат для підвищення продуктивності для спортсменів і бодібілдерів..

Дезоксиметилтестостерон іноді скорочено називають DMT, хоча його не слід плутати з галюциногеном диметилтриптаміном, який також відомий під тією ж абревіатурою.

У дослідженнях на тваринах, Було виявлено, що дезоксиметилтестостерон зв'язується з рецептором андрогену (AR) приблизно вдвічі менше, ніж ДГТ, і викликати побічні ефекти, типові для 17α-алкілованих ААС, такі як пошкодження печінки та гіпертрофія лівого шлуночка при прийомі у високих дозах.

Дезоксиметилтестостерон незвичайний тим, що структурно є 2-еновою сполукою, відсутність 3-кетогрупи, присутньої майже у всіх комерційних ААС (етилестренол є рідкісним і помітним винятком). Це не означає, що це слабка сполука, і клінічні дослідження показали, що це досить потужний пероральний засіб.[2] Дослідження на щурах показують, що дезоксиметилтестостерон має анаболічний ефект 160% що тестостерону, будучи лише 60% як андрогенний, даючи йому коефіцієнт Q 6.5:1.[3] Через це сприятливе співвідношення, Експерименти на орхіектомованих щурах показали, що лікування дезоксиметилтестостероном призвело лише до стимуляції ваги м’яза, що піднімає ані.; вага передміхурової залози та насіннєвих пухирців залишилася незмінною, що дозволило авторам одного дослідження охарактеризувати дезоксиметилтестостерон як потужний ААС із властивостями селективного модулятора рецепторів андрогенів (САРМ) і деякі ознаки токсичності.