کلیوکینول (یدوکلر هیدروکسی کین) یک داروی ضد قارچ و ضد تک یاخته است. در دوزهای زیاد نوروتوکسیک است. این دارو عضوی از خانواده داروهایی به نام هیدروکسی کینولین است که آنزیم های خاصی را که مربوط به تکثیر DNA هستند مهار می کند.. مشخص شده است که این داروها در برابر عفونت های ویروسی و تک یاخته ای فعالیت دارند.
استفاده از کلیوکینول به عنوان یک داروی ضد تک یاخته در برخی کشورها به دلیل رویدادی در ژاپن محدود شده یا متوقف شده است. 10,000 افراد دچار نوروپاتی میلواپتیک تحت حاد شدند (SMON) بین 1957 و 1970. این دارو به طور گسترده در بسیاری از کشورها قبل و بعد از رویداد SMON بدون گزارش مشابه استفاده شد, هیچ توضیحی در مورد اینکه چرا این واکنش را ایجاد کرد وجود ندارد, و برخی از محققان این سوال را مطرح کرده اند که آیا کلیوکینول عامل ایجاد کننده این بیماری است یا خیر, با اشاره به اینکه این دارو برای آن استفاده شده است 20 سالها قبل از اپیدمی بدون حادثه, و اینکه تعداد موارد SMON قبل از قطع دارو شروع به کاهش کرد. تئوری های پیشنهادی شامل دوز نامناسب است., استفاده مجاز از دارو برای مدت زمان طولانی,و دوزی که میانگین قد ژاپنی ها را در نظر نمی گیرد; با این حال یک رابطه وابسته به دوز بین توسعه SMON و استفاده از کلیوکینول هرگز یافت نشد, برهمکنش ترکیب دیگری را پیشنهاد می کند. محققان همچنین پیشنهاد کرده اند که اپیدمی SMON می تواند به دلیل عفونت ویروسی با ویروس Inoue-Melnick باشد..
